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新型抑制剂INI-0602

简要描述:最近研究显示,活化的小胶质细胞释放gu氨酸可诱导兴奋毒性神经元死亡,在神经退行性疾病(如肌wei缩侧索硬化病和阿尔茨海默病)中,此类死亡属于非细胞自主神经元死亡。INI-0602 是一种新型的血脑屏障缝隙连接半通道抑制剂,能有效抑制神经毒性小胶质细胞的gu氨酸释放。

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更新时间

2025-12-23

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79
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新型抑制剂INI-0602
——ALS(肌wei缩侧索硬化症)及阿茨海默氏病研究




  最近研究显示,活化的小胶质细胞释放gu氨酸可诱导兴奋毒性神经元死亡,在神经退行性疾病(如肌wei缩侧索硬化病和阿尔茨海默病)中,此类死亡属于非细胞自主神经元死亡。INI-0602 是一种新型的血脑屏障缝隙连接半通道抑制剂,能有效抑制神经毒性小胶质细胞的gu氨酸释放。


新型抑制剂INI-0602                                 新型抑制剂INI-0602



◆特点


● 可穿透血-脑屏障
● 在小鼠原代培养的小胶质细胞中可抑制gu氨酸释放、防止神经细胞死亡
● 在ALS(肌wei缩侧索硬化症)及阿尔茨海默氏病小鼠模型中,可改善疾病症状(小胶质细胞中gu氨酸释放的抑制效果)


新型抑制剂INI-0602 PBS:PBS 处理、LPS:1 μg/mL LPS 处理、
 100  μM CBX:1 μg/mL LPS+100 uM CBX *处理、
 100  μM INI-0602:1 μg/mL LPS+100 μM INI-0602 处理
 绿色:神经细胞(MAP2),红色:凋亡细胞(PI)
 浅蓝色:细胞核(Hoechst 染料)
 * CBX:Carbenoxolone 是已知的缝隙连接半通道抑制剂。

图A:小胶质细胞条件培养液中的小鼠皮层神经细胞活细胞/死细胞的荧光染色图



ALS 模型小鼠症状改善实验效果图


新型抑制剂INI-0602


图B:20周SOD1 G39A Tg 小鼠实验效果图

左图(PBS)对照,右图10 mg/kg INI-0602

可从体型大小、肌肉wei缩、脊椎弯曲等确认两者间的差别



新型抑制剂INI-0602


图C:SOD1 G93A Tg 小鼠的存活率

(每组24 个样本)

可看出INI-0602 可延长小鼠存活率





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产品编号产品名称产品规格产品等级备注
097-06511INI-06021 mg
093-06513INI-06025 mg


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