
简要描述:FUJIFILM Wako 爱知工厂是具有 GMP 级管理的培养基专用工厂。结合试剂实业培养的原料供应线,和有效利用化工业部培养的药品原料制造技术,承接抗体药品和疫苗等生物药品制造以及再生医疗用粉末,以及液体培养基等定制。
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| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一个月 |
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培养基定制

FUJIFILM Wako 爱知工厂是具有 GMP 级管理的培养基专用工厂。
结合试剂实业培养的原料供应线,和有效利用化工业部培养的药品原料制造技术,承接抗体药品和疫苗等生物药品制造以及再生医疗用粉末,以及液体培养基等定制。
◆富士胶片和光纯药GMP级管理
● 参考 ICH 的原药指南(Q7)合理管理和运用培养的制造。
● 建筑物、储存室中检验制造、分析、清洗方法。
● 粉末培养基原料使用的是高品质且来源明确的原料。
◆特点
● 可溯源
● 粉末培养基区域不使用动物源原料进行了改革管理
● 品质管理
● GMP 级别体制(各种有效性检查文件管理)
● 应用范围广
● 设计研究开发、实验生产、广告产业
● 日本生产
● 灵活协调客户需求
◆生产能力·生产环境
粉末设备包括数kg小规模设备、数百kg中度规模设备。构建了从实验规模到商业规模制造的流程。
液体是在GMP级管理的无尘室内制造。
液体培养基、培养基添加剂、buffer等使用焊床及封口机进行无菌充填包装。
粉末培养基 | 液体培养基 | ||
GMP级生产 | non- GMP级生产 | GMP级生产 | |
生产规模 | 400~1000 kg/B | 1~100 kg/B | 1 L~1500 L/B |
生产环境 | 10万级、防虫 | 室内空调、防虫 | 100~10万级、防虫·细菌 |
◆有效性检查(仅限GMP级生产)
在爱知工厂,与医药品的制造管理以及品质管理相关的有效性检查业务制定运用的是《有效性检查标准书》和《有效性检查实施计划书等制定程序书》。

《基本有效性检查》
● 工艺验证
● 清洗检查
● 分析法检查
※关于各种有效性检查需要与客户协商确定。
◆定制流程

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