神经细胞用培养基

神经细胞用培养基

本产品是适用于大鼠、小鼠原代神经细胞的无血清培养基，十分适用于中枢神经细胞的培养。本产品含有大鼠胶质细胞培养上清液。

◆特点

●　可使得神经细胞短时间内成熟

●　培养时间缩减约1/2

●　本品：14天

●　普通的培养基：约１个月

●　可进行低密度培养

●　1/5~1/10的细胞数

●　本品：0.1×10⁶ cells/mL

●　普通的培养基：0.5～1.0×10⁶ cells/mL

●　即开即用

●　只需培养基就可培养。无需添加补充剂。

◆神经树突确认（MAP2免疫染色）

本产品

其他公司培养基+其他公司补充剂

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较，可以确认本产品树突的伸展速度较为优异。

◆树突伸展，活细胞数确认（MAP2，Hoechst 免疫染色）

培养第14天

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （从怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中获得并分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较，可以确认本产品树突的伸展较为优异以及活细胞数较多。

◆神经细胞成熟度评价：树突棘确认

培养第14天

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞在第14天可以观察到成熟特征——树突棘。

◆神经细胞成熟度确认：树突，轴突确认

培养第14天

MAP2：树突的标记

AnkyrinG：神经轴突根部的标记

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞，复数的树突和一根轴突从细胞体延伸，可以确认神经细胞正常成熟。

◆小鼠浦肯野细胞培养（Calbindin 免疫染色）

培养第14天

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （从怀孕18天小鼠的胎儿海马中获得并分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：添加 Triiodothyronine 使最终浓度为1 nM

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

向本产品添加 Triiodothyronine 使最终浓度为 1 nM，培养的浦肯野细胞是 Calbindin 阳性，另外，还发现了树突的延伸。

◆人iPS来源神经细胞成熟度确认

MAP2，NeuN，Hoechst免疫染色

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

用本产品培养的iPS来源神经细胞通过NeuN染色可以确认成熟的神经细胞。

MAP2,TH免疫染色

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

通过多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞，在维持培养中神经细胞的生存率也有所提高。

◆人iPS来源神经细胞生理性功能验证（Ca²⁺ 成像）

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

自发动作电位

人iPS细胞来源神经细胞

添加离子霉素

人iPS细胞来源神经细胞

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

使用本产品培养的iPS细胞来源神经细胞中，在Ca²⁺ 成像中可观察到细胞发生了有自主活动。