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EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂

简要描述:实验中导致外泌体等细胞外囊泡(EV: Extracellular Vesicle)减少的原因多种多样,其中,对样品管等实验耗材的吸附是EV损失的主要原因,EV研究的指南《MISEV2023》中也指出,纯化后的EV易吸附于储存容器1)。使用蛋白质低吸附管可有效防止EV吸附样品管2-3),但实验中使用的塑料制品不止样品管,还有移液器枪头和离心管等,要将这些耗材全部替换为低吸附耗材并不容易。

基础信息

产品型号

厂商性质

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更新时间

2025-11-09

浏览次数

67
详细介绍
品牌其他品牌供货周期一个月

实验中导致外泌体等细胞外囊泡(EV: Extracellular Vesicle)减少的原因多种多样,其中,对样品管等实验耗材的吸附是EV损失的主要原因,EV研究的指南《MISEV2023》中也指出,纯化后的EV易吸附于储存容器1)。使用蛋白质低吸附管可有效防止EV吸附样品管2-3),但实验中使用的塑料制品不止样品管,还有移液器枪头和离心管等,要将这些耗材全部替换为低吸附耗材并不容易。

添加保存稳定剂至样品或纯化EV溶液中在可操作性和多功能性方面提供了出色的解决方案。FUJIFILM Wako开发的EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂(产品编号:058-09261)仅需添加至样品或纯化EV溶液中,即可抑制样品管、移液器枪头和离心管上的吸附。另外,本产品也具有保护EV免受冻融损伤的作用。FUJIFILM Wako还提供专用于动物给药和通过TFF纯化EV的EV-Save™ 系列产品。



产品阵容


EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂




EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定试剂(超滤用)


本产品是一款可抑制EV吸附于样品管或移液枪枪头等实验耗材的聚合物试剂。可抑制实验中以及保存过程中产生的EV损失,从而提高回收率。此外,它还具有保护EV免受冻融伤害的效果。建议在EV的过滤、纯化和保存前添加本产品至样品中。



特点


● 抑制样品管和移液器枪头等的EV吸附

● 保护EV免受反复冻融的损伤

● 操作简便,仅需将EV-Save™(超滤用)直接添加至样品或纯化EV溶液中即可



推荐样品


● 细胞培养上清

● 纯化EV溶液

※ 在血清、血浆和干扰物质含量高的样品中,难以获得理想的防吸附效果。



对实验分析的影响


已确认添加EV-Save™不影响以下实验的外泌体分析:

  Nanoparticle Tracking Analysis (NTA)

-    WB

-   ELISA

-   微阵列

-    细胞培养

※ EV-Save™(超滤用)(产品编号:058-09261)含有聚合物。若聚合物会影响后续的实验结果,请勿使用本产品。



数据


▼吸附抑制效果

添加EV-Save™(超滤用)至使用PS亲和法纯化的COLO201细胞来源EV,静置3 min。然后,移至新的样品管中,重复本步骤。使用PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Anti Mouse IgG POD)检测样品管内的EV含量(CD63信号)。


【结果】

将样品移至新样品管时,CD63的信号减弱。但通过添加了EV-Save™(超滤用)几乎wan全抑制移液引起的信号减弱。

EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂


▼冷冻保护效果


添加EV-Save™(超滤用)至使用PS亲和法纯化的COLO201细胞来源EV后进行冻融。使用PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Anti Mouse IgG POD)检测样品管内的EV含量(CD63信号),使用透射电子显微镜分析EV的形态。

 

(1)ELISA

(2)电子显微镜

EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂

【结果】

未添加EV-Save™(超滤用)的样品冻融后,CD63信号减弱。但通过添加EV-Save™(超滤用)可抑制冻融引起的信号减弱。电子显微镜下也可以观察EV-Save™(超滤用)抑制了粒子数的减少。


   



EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂(in vivo 用)


本产品的组成成分仅使用具有药物添加剂实例的成分,是一款可用于EV给药实验动物的EV吸附抑制剂和冷冻保护剂。



特点


● 抑制样品管和移液器枪头等的EV吸附

● 保护EV免受反复冻融的损伤

● 操作简便,仅需将EV-Save™直接添加至样品或纯化EV溶液中即可

 组成成分使用可排出体外的分子量以及具有药物添加剂实例的成分

 


推荐样品


● 细胞培养上清

● 纯化EV溶液

※ 在血清、血浆和干扰物质含量高的样品中,难以获得理想的抗吸附效果

 


对实验分析的影响


已确认添加EV-Save™不影响以下实验分析的外泌体分析:

-  Nanoparticle Tracking Analysis (NTA)

-  WB

-  ELISA

-  微阵列

-  细胞培养

※ 超滤时请选择EV-Save™(超滤用)(产品编号:058-09261)

 


数据


▼吸附抑制效果

添加EV-Save™(超滤用)和EV-Save™(in vivo 至PS亲和法纯化的COLO201细胞来源外泌体,在4℃下存储16 h。然后使用PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Streptavidin HRP)检测样品管内的CD9信号。

 

【结果】

未添加EV-Save™的样品中,CD9信号减弱,但添加了EV-Save™(超滤用)和EV-Save™(in vivo 用)的样品后可抑制信号减弱。

EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂


▼冷冻保护效果

添加EV-Save™(超滤用)和EV-Save™(in vivo 用)至PS亲和法纯化COLO201细胞来源EV,反复冻融1或3次。使用PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Streptavidin HRP)检测样品管内的EV含量(CD9信号)。

 

【结果】

未添加EV-Save™的样品中,冻融后CD9信号减弱。但添加EV-Save™(超滤用)和EV-Save™(in vivo 用)后可抑制信号减弱。

EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂


   



EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂(TFF用)


切向流过滤法(TFF)作为一种高效的方法被用于细胞外囊泡(EV)浓缩和缓冲液置换。TFF通过将样品与滤膜平行流动来防止样品在滤膜上堆积,尽可能地减少样品损失。另外,EV等易吸附的样品由于膜吸附和过滤操作中的物理应力,回收率可能会降低。

本产品旨在通过减轻TFF处理过程中的物理应力以及膜的吸附来提高EV回收率。使用本产品可实现高效、稳定的EV回收。



特点


● 抑制使用TFF进行EV纯化、浓缩和缓冲液置换过程中的EV损伤和EV对滤膜的吸附

● 操作简便,仅需向样品添加本产品和平衡缓冲液

● 本产品可防止因吸附于试管而导致的EV损失,并防止冻融损伤,过滤后(TFF)的EV溶液可以直接保存。

 (注:仅在缓冲液交换过程中添加本产品才能达到此效果)

 


推荐样品


● 纯化的EV

● 细胞培养上清

※ 在血清、血浆和杂志含量高的样品中,难以获得理想的防吸附效果。

 


性能数据


▼提高缓冲液置换过程中纯化的 EV 的回收率


使用MassivEV™ EV Purification Column PS(产品编号:131-19491)从骨髓来源间充质干细胞(BMMSC)和脂肪组织来源间充质干细胞(ADMSC)的细胞培养上清中纯化EV。然后,使用Repligen的TFF系统,更换添加了本产品1/100量的HBS 缓冲液进行缓冲液交换。使用PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒(链霉亲和素HRP)(产品编号:298-80601,检测抗体使用抗CD63或抗CD81抗体),评估缓冲液置换后的EV回收率。,EV粒子粒径分布则使用Nanoparticle Tracking Analysis (NTA)进行检测。



(1)ELISA


EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂


【结果】

通过添加本产品,可以观察到基于TFF置换缓冲液中EV的回收率升高。



(2)NTA


EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂


【结果】

添加本产品后,纯化EV粒子粒径分布并未观察到明显变化。



▼提高基于TFF从细胞培养上清中纯化EV的回收率


使用TFF将细胞培养上清浓缩20倍,然后用100倍的缓冲液进行置换。将本品以1/100的量添加至细胞培养上清液和置换缓冲液中。使用CD63和CD81的ELISA试剂盒检测EV的回收率,使用Nanoparticle Tracking Analysis (NTA)检测EV粒子粒径分布。


(1) ELISA


EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂


【结果】

通过添加本产品,可以观察到从细胞上清中纯化EV的回收率有所提升。

 


(2) NTA


EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂


【结果】

添加本产品后, EV的粒子粒径分布并未观察到明显变化。



点击此处下载产品宣传页:EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂

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产品列表
产品编号产品名称产品规格产品等级备注
058-09261EV-Save™ Extracellular Vesicle Blocking Reagent 
EV-Save™ 细胞外囊泡保存稳定剂(超滤用)
1 mL基因研究用-
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