BES 特异性荧光探针

超氧化物特异性荧光探针 BES-So-AM / BES-So

◆特点

●  比氢化乙啡啶（hydroethidine）有更高的特异性

●  与超氧化物特异性反应，用于监测活细胞内超氧化物水平

●  BES-So-AM 可穿透细胞膜，无需打孔

●  几乎不溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于荧光显微镜、流式细胞仪

■ 细胞通透性

■ 无细胞通透性

◆使用举例

图1）是 Jurkat T 细胞在含 33 μM BESSo-AM 的培养基中 37° C 培养１小时，使探针进入细胞，然后添加５mM 丁酸（O₂^-• 诱导剂），

          37° C 培养１小时；

图2）是 Jurkat T 细胞在含 33 μM BESSo-AM 的培养基中 37° C 培养１小时，使探针进入细胞， 然后不添加丁酸，

          37° C 再培养１小时；

图3）是 Jurkat T 细胞在含 33 μM BESSo-AM 和 Tiron（O₂^-• 清除剂）的培养基中 37° C 培养1 小时，然后添加５mM的丁酸，

          继续培养１个小时。

（数据提供：日本兵库医疗大学药学院前田初男）

过氧化氢特异性荧光探针 BES-H₂O₂-Ac / BES-H₂O₂

◆特点

●  比二氯荧光黄 (DCFH) 有更高的特异性

●  可动态监测活细胞内的过氧化氢

●  BES-H2O2-Ac 可穿透细胞膜，无需打孔

●  几乎不溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于荧光显微镜、流式细胞仪

■ 细胞通透性

■ 无细胞通透性

◆使用举例

荧光图像

1）H₂O₂诱导刺激             2）无H₂O₂诱导刺激     

相位差图像

图 1）和 2）是 Jurkat T 细胞用含 50 μM BES-H2O2-Ac 的培养基 37° C 培养１小时，使探针进入细胞。分别在添加５mM 丁酸（H₂O₂ 诱导剂）和不添加丁酸的培养基中培养１小时。

 （数据提供：日本兵库医疗大学药学院 前田初男）

R-SH/R-SeH 选择性荧光探针 BES-Thio

◆特点

●  与 R-SH 选择性反应（pH 7.4）

●  与 R-SeH 选择性反应（pH 5.8）

●  几乎不溶于水，酶反应与检测反应能同时进行

●  可用于XX酯酶活性测定等实验中-SH 的检测

◆使用举例

        左图为乙酰dan碱酯酶抑制剂（donepezil）对乙酰dan碱酯酶（AChE）及丁酰dan碱酯酶（BChE）的抑制曲线。

　　 通过 Donepezil 的抑制作用， 用本品可确认 AChE 在 Donepezil 浓度较低范围内比 BChE 更易被选择性抑制。

检测原理：通过在含乙酰dan碱酯酶（AChE）的基质中使用乙酰dan碱、在含丁酰dan碱酯酶（BChE）的基质中使用丁酰dan碱，酶反应产生的硫代dan碱可用本品检测。

（数据提供：日本兵库医疗大学药学院 前田初男）

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